bonjour,
je me permets de mettre ce message ici,car.....pas de reponses ailleurs...

Lundi j'ai passé uneecho à 18SA pour detecter un eventuel spina bifida (le papa etant né avec un SB).
oufff pas de spina mais.... le doc s'arrete, meregarde, puis me dit qu'il a vu quelque chose qui l'ennuie: un epanchement sous le poumn droit.

Je lui demande si c'est grave ou pas??? reponse je ne peux rien vous dire.Revenez ds 3 semaines pourqu'on verifie ou on en est.

Tel à mon gyneco qui n'a pas osé medire quoi que ce fut...

Je sais (helas pourtravailler ds le millieu medical) que lerisque est une evolution vers une hypoplasie pulmonaire,voire hernie diaphragmatique...

Savez vous kkchose??Là c'est panique à bord...

je transmet ton message à une maman de ce forum dont c'était peut ^tre le cas... pas sûr, mais j'espère qu'elle pourra t'aider
courage dans ces moments de stress si intense
n'hésite pas à poser toutes tes questions au doc de nouveau
Emman

Bonjour Hakunnamatata

Ma 3ème fille est née avec une Hernie Diaphragmatique.

Elle a été décelée à l'écho morpho, et son état s'est empiré au fil de la grossesse. Nousa vons passé echo chq mois, écho du coeur foetale, IRM à 7 mois, et l'état des poumons s'était gravement détérioré...

Nous avons très difficilement opté pour une Interruption terapeuthique de grossesse au début du 8ème mois.

POur des cas de HD, selon les hôpitaux, les protocoles ne sont pas les mêmes.

Certaines équipes opèrent, tout en sachant qu'il y a 50% de chance de réussite (et 50% d'échec )

Certaines opérations qui pouvainet apparaitre compromises, donnent de bons résulatas, avec la Vie au bout du parcours d'hospitalisation...

D'autres interventions échouent , alors que le pronostic initial semblait plutôt optimiste.

Les pronostic dans les cas de HD sont très délicats à poser, c'est un véritable cas de conscience.

Si tu souhaites, et si la HD est révélée, je pourrais te mettre en contact avec des parents qui ontr eu un enfant atteint de HD, et qui s'en est sorti, à mon sesn, c'est important de s'accrocher à l'espoir, même si les risques sont grands.

Je pourrais aussi te mettre en relation avec des parents qui ont fait opérer leur enfant... mais qui a eu moins de chance.

N'hésite pas à me dire ce que tu souhaites, et à me contacter personnellement.
(je ne passe pas bcp sur le forum, par contre je lis mes mails régulièrement)



Bon courage à toi, n'héiste pas à demander de l'aide !

Je t'embrasse

Béa

merci mamelow......

je pense à toi

http://www.maison-des-anges.com

Sophie et son mari ont une petite fille qui est née avec une HD, après pas mal d'opérations, aujourd'hui elle va bien...
Ils ont malheureusement aussi perdu un petit ange de la même malformation.....

Je crois qu'une petite visite là bas pourra t'apporter du soutien et des conseils.

Bonjour,

Nous avons vécu une situation similaire il y a un mois à la différence, non négligeable, que notre enfant avait un double épanchement pleural (pathologie beaucoup plus grave qu'un simple épanchement et probabilité de survie beaucoup plus faible dixit les médecins). Cette épanchement découvert à 31SA avait une évolution assez rapide (fortes variations du volume de l'épanchement sous 48 heures) et malgré des efforts importants déployés par les médecins lors de deux opérations in-utéro (ponction puis pose de drains), notre enfant n'a pas survécu.

C'est pourquoi les propos de ton médecin nous semblent un peu "légers" lorsqu'il te propose un simple RDV dans trois semaines. Tu devrais peut-être consulter un autre gynéco ou prendre RDV dans une clinique/hopital spécialisé dans les grossesses pathologiques.

Bon courage et donne-nous de tes nouvelles
Sandrine & Gilles

Sanguy: merci de ton message.

Je nep eux attendre ainsi jusqu'au 21/12... j'ai donc pris de moi-meme Rv jeudi prochain pour une echo intermediaire....si jamais nous devons etre amenés à l'extremité de l'itg..autant que ca soit le plus rapidement possible...

j'ai la trouille...